Tag: system clinical trial software

System clinical trial software - system z wizją na przyszłość

W ramach prowadzonych dziaÅ‚aÅ„ badawczych można korzystać z rozmaitych narzÄ™dzi. WÅ›ród jednych z nich znajduje siÄ™ elektroniczna karta obserwacji klinicznej (eCRF), która pozwala m.in. na gromadzenie danych czy utrzymanie pozytywnych relacji miÄ™dzy użytkownikami. Jest to możliwe dziÄ™ki wykorzystaniu specjalistycznego oprogramowania (system clinical trial software) dostosowanego do ujawnionych potrzeb badawczych.

 

Badanie powinno wspierać rozwój

Przywołana elektroniczna karta daje możliwość pozyskiwania i gromadzenia danych w procesach badawczych nakierowanych na poprawę stanu zdrowia społeczeństwa. Dzięki systemowi eCRF można uzyskać informacje na temat:

  • przestrzegania przez pacjentów wskazaÅ„ zamieszczonych na ulotce leku;
  • powszechnoÅ›ci konkretnych schorzeÅ„;
  • cech pacjentów przyjmujÄ…cy dany lek;
  • prognoz leczenia;
  • czynników ryzyka.

Dzięki doskonałemu oprogramowaniu można osiągać nowe cele rozwojowe, a także zainspirować się do przeprowadzenia kolejnych badań. Jak widać właściwe oprogramowanie (system clinical trial software) stanowi podstawę do rozszerzenia działalności oraz zrozumienia zachodzących zjawisk.

 

NarzÄ™dzie, które dba o bezpieczeÅ„stwo

PrzywoÅ‚any system okaże siÄ™ przydatny, jeÅ›li chodzi o pomiar bezpieczeÅ„stwa lekarstw i monitorowanie wystÄ™powania skutków ubocznych. Przede wszystkim możliwym jest obserwowanie zachodzÄ…cych postÄ™pów w kwestii leczenia i kontrolowania efektywnoÅ›ci realizowanej farmakoterapii. Realizacja badania z wykorzystaniem wspomnianego narzÄ™dzia daje szansÄ™ na:

  • stosowanie najlepszych metod leczenia;
  • podnoszenie bezpieczeÅ„stwa w dziedzinie farmakoterapii;
  • wÅ‚aÅ›ciwÄ… budowÄ™ ulotek i opakowaÅ„;
  • dynamiczne reagowanie na zdarzenia niepożądane.

 

Kontakt odpowiada za pozytywny odbiór

W obszarze przeprowadzanych procesów badawczych należy zadbać o utrzymywanie pozytywnych relacji miÄ™dzy badanymi a badajÄ…cymi. WpÅ‚ynie to na monitorowanie postÄ™pów badania, a także da możliwość lepszego zrozumienia zachodzÄ…cych zjawisk. Oprogramowanie wykorzystane w eCRF (system clinical trial software)  pozwala na:

  • monitorowanie postÄ™pów badaÅ„;
  • swobodne kontaktowanie siÄ™;
  • automatyczne zgÅ‚aszanie wydarzeÅ„ niepożądanych.

 

Odkryć na nowo skuteczność

Reasumując: dzięki specjalistycznym narzędziom pojawiają się nowe możliwości tak ankietowania, jak i wymiany informacji między badanymi i badającymi. Przy czym wzmocnienie narzędzia dobrym oprogramowaniem (system clinical trial software) pozwala na definiowanie na nowo skuteczności metod badawczych.

Oprogramowanie, które zmienia wymiar badania

MówiÄ…c o procesach badawczych, które sÄ… efektywne podkreÅ›la siÄ™ rzetelność w pozyskiwaniu danych i ich interpretowaniu. W tym celu wykorzystuje siÄ™ specjalistyczne oprogramowania, które pozwalajÄ… na wzmocnienie etapu zwiÄ…zanego ze zrozumienie zyskanych danych (system, clinical trial software). Takie oprogramowanie zostaÅ‚o wykorzystane np. w systemie elektronicznych kart obserwacji klinicznej (eCRF).

 

Na drodze do zrozumienia

Z wykorzystaniem tychże kart – czy to w wersji papierowej czy elektronicznej – możliwe jest zapisywanie najistotniejszych informacji, a później ich analiza. JeÅ›li chodzi o elektronicznÄ… alternatywÄ™ skraca ona czas potrzebny na przeprowadzenie specjalistycznych prac badawczych. Co wiÄ™cej wpÅ‚ywajÄ… one na:

  • bezpieczeÅ„stwo pozyskanych danych;
  • elastyczność prowadzenia procesów badanych;
  • monitorowanie zachodzÄ…cych zmian w wpisach.

Oprogramowania takie (system, clinical trial software) majÄ… za zadanie wzmocnić proces badawczy poprzez skrócenie i uÅ‚atwienie dziaÅ‚aÅ„ nakierowanych na analizÄ™ i zrozumienie zgromadzonych informacji.

 

Jeśli działać to bezpiecznie

Zdając sobie sprawę z tego jak ważne informacje pozyskuje się w drodze przeprowadzania badań klinicznych systemy takie posiadają specjalistyczne zabezpieczenia takie jak na przykład szyfrowanie dostęp online czy:

  • przydzielanie dostÄ™pu do konkretnych obszarów;
  • możliwość monitorowania wprowadzanych danych i ich zmian;
  • korygowania błędów zawartych w formularzach;
  • sprawdzanie poprawnoÅ›ci zamieszczanych danych.

Można powiedzieć, że dziÄ™ki tym funkcjÄ… podnosi siÄ™ nie tylko jakość pozyskanych informacji, ale także sposób zabezpieczania pozyskiwanych informacji.

 

Badania mają inspirować

Wnioski pozyskane na drodze badaÅ„ klinicznych mogÄ… w pozytywny sposób wpÅ‚ynąć na:

  • wiedzÄ™ o Å›wiecie i czÅ‚owieku;
  • polepszenie zdrowia spoÅ‚eczeÅ„stwa;
  • zrozumienie zachodzÄ…cych zjawisk i zapobieganie im.

Elektroniczne wersje pozwalają na długoterminowe przechowywanie danych. Specjalistyczne oprogramowania do badań klinicznych (system, clinical trial software) mają za zadanie pobudzić badaczy do przeprowadzania inspirujących badań.

 

Wiedza, która inspiruje

KorzystajÄ…c z możliwoÅ›ci, które daje nauka powinniÅ›my dążyć do przeprowadzania procesów badawczych, które nie tyle co pozwolÄ… zrozumieć badanie zjawisko, ale przede wszystkim otworzÄ… drzwi do nowych naukowych wyzwaÅ„. Oprogramowania i systemy (system, clinical trial software) stwarzane w celu przeprowadzania badaÅ„ klinicznych majÄ… na celu podnieść jakość i bezpieczeÅ„stwo procesów badawczych.

eCRF: w drodze po sukces

UwzglÄ™dniajÄ…c wymagania, które stawiane sÄ… wobec przeprowadzanych projektów badawczych należy zaznaczyć, że powinny one w najwyższym stopniu dbać o bezpieczeÅ„stwo danych. JednoczeÅ›nie bardzo ważne jest zastosowanie rozwiÄ…zaÅ„ (np. eCRF), które wesprÄ… proces interpretowania dużych baz danych. Pozwoli to nie tylko na skrócenie czasu potrzebnego na realizacjÄ™ badania, ale przede wszystkim w pozytywny sposób wpÅ‚ynie na osiÄ…gane wyniki.

 

Przede wszystkim monitorowanie

DecydujÄ…c siÄ™ na proces badawczy należy po pierwsze zastanowić siÄ™ nad jego celem. Tylko dziaÅ‚anie, które podlega skonkretyzowanemu celowi może zostać wykorzystane efektywne, a co za tym idzie sam plan badania musi zawierać:

  • cel;
  • czas i miejsce badania;
  • potrzebne i posiadane Å›rodki;
  • odbiorców badania;
  • narzÄ™dzia, które zostanÄ… wykorzystane.

ZastosowujÄ…c narzÄ™dzie, którym jest eCRF można monitorować osiÄ…gane postÄ™py w procesie badawczym, a tym samym sprawdzać, w jakim stopniu zaÅ‚ożone kwestie zostaÅ‚y zrealizowane.

 

Plan porządkuje działanie

Rozpoczynając proces badawczy należy odpowiedzieć sobie na takie pytania jak:

  • w jakim celu chcÄ™ przeprowadzić badanie?
  • jakiego typu informacjÄ™ chcÄ™ otrzymać?
  • w czym majÄ… mi posÅ‚użyć pozyskane dane?

ZnajÄ…c odpowiedź na te pytania można zacząć planować proces badawczy. Dobry plan rozpoczyna siÄ™ od rozmowy, w toku której przedstawia siÄ™ najważniejsze kwestie dla każdej ze stron, a także prezentuje siÄ™ swoje zdolnoÅ›ci i ewentualne ograniczenia.

 

Przede wszystkim wysoka jakość

W obrębie samego systemu eCRF można powiedzieć, iż jego zastosowanie daje możliwość:

  • monitorowania postÄ™pów badania;
  • dbania o logiczny wymiar podejmowanych dziaÅ‚aÅ„;
  • wzmacniania bezpieczeÅ„stwa zdobytych danych.

Wszystkie te czynniki można traktować jako duży atut dla samego procesu badawczego. JednoczeÅ›nie pozwalajÄ… one na utrzymanie badania na wysokim poziomie poprzez wydobywanie, gromadzenie i interpretowanie danych, które nastÄ™pnie stajÄ… siÄ™ wskazówkami sÅ‚użącymi rozwojowi.

 

Ułatwić to znaczy znaleźć rozwiązanie

Innowacyjne systemy otwarte sÄ… na skuteczne rozwiÄ…zywanie pojawiajÄ…cych siÄ™ problemów. Przy tym stanowiÄ… wyjÄ…tkowÄ… formÄ™ utrzymywania kontroli nad przebiegiem badania. Systemy takie jak eCRF nie tylko pozwalajÄ… na gromadzenie informacji, ale przede wszystkim odpowiadajÄ… za uÅ‚atwienie etapu analizy danych, a później wyciÄ…gania wÅ‚aÅ›ciwych rekomendacji, co przekÅ‚ada siÄ™ na zdolność do osiÄ…gniÄ™cia sukcesu.